Mehr Sichtbarkeit für ME/CFS

Für mehr Aufklärung und Sichtbarkeit für die schwere neuroimmunologische Krankheit ME/CFS. Es gibt leider bislang weder genug Forschung, noch Therapie und Heilung. Ich selbst leide seit 2019 an der schweren Krankheit. Mithilfe meines Projekts möchte ich uns Betroffenen ein Gesicht geben.